¿Que el volumen de distribución aparente?

¿Qué indica un volumen de distribución alto?

Si hay un volumen de distribución alto significa que hay mucho fármaco en los tejidos, o sea, poco fármaco disponible para ser eliminado y así la disminución de la concentración plasmática será gradual.; por lo tanto, si el volumen de distribución es alto, la vida media del fármaco será mayor.

¿Qué es CP en Farmacocinetica?

Maximum drug concentration; peak drug concentration. Concentración máxima del fármaco. Concentración más alta que muestra la curva de evolución en el tiempo tras la administración de una dosis única.

¿Como la insuficiencia renal altera el volumen de distribución?

En la insuficiencia renal el volumen de distribución está alterado tanto por el aumento de la fracción libre de algunos fármacos como por la variabilidad en los líquidos orgánicos con formación de edemas. Los edemas hacen que aumente el volumen de distribución de aquellos fármacos hidrofílicos.

¿Cómo saber si un fármaco es Monocompartimental?

El modelo monocompartimental en el cual el fármaco se distribuye de forma rápida y uniforme por todo el organismo como si este estuviera formado por un único compartimento.

¿Cómo se interpreta el volumen de distribución?

Se define como el volumen teórico necesario para que en todos los órganos o compartimentos haya una concentración de este igual a la que hay en el plasma sanguíneo. Se puede calcular dividiendo la dosis administrada del fármaco entre la concentración plasmática del mismo.

¿Qué factores alteran la distribución de fármacos?

Los factores que afectan la distribución son los mismos que ya se han descrito: liposolubilidad; grado de ionización; irrigación sanguínea, es decir, si un órgano tiene una alta irrigación sanguínea el fármaco se va a distribuir en él, de preferencia.

¿Qué significa CP Max?

Concentración máxima (Cmax) Medida farmacocinética empleada para determinar la dosificación de un medicamento. La concentración máxima es la mayor concentración de un medicamento en la sangre, el líquido cefalorraquídeo o el órgano afectado, después de administrar una dosis.

¿Qué es CP en biofarmacia?

El ABC: área bajo la curva de Concentración plasmática (Cp) vs. tiempo (t) entre O e . expresada en unidades de Cp x t (µg/mL x hora). Es el parámetro más importante en la deter minación de la Biodisponibilidad, ya que represen ta la fracción del fármaco absorbida.

¿Qué factores pueden aumentar y qué factores pueden disminuir el aclaramiento renal?

El aclaramiento de creatinina suele disminuir con la edad, a medida que la tasa del filtrado glomerular va disminuyendo. Algunos fármacos como los aminoglucósidos, la cimetidina, el cisplatino y las cefalosporinas pueden reducir el aclaramiento de creatinina. Por otra parte, los diuréticos pueden aumentarlo.

¿Qué es un modelo Monocompartimental?

El modelo farmacocinético monocompartimental representa al organismo como un cubo o un tanque de distribución homogénea, y a diferencia de los mamilares o policompartimentales utilizados por los modelos de cálculo de medicamentos, presupone que las concentraciones plasmáticas de un fármaco son fiel reflejo de las …

¿Qué es el aclaramiento de un fármaco?

Aclaramiento (clearance, Cl): es el volumen de plasma que queda libre de fármaco por unidad de tiempo, es decir, la cantidad de sangre «limpia- da» por unidad de tiempo. Viene dado en mililitros por minuto o milili- tros por hora.

¿Qué es Vd en Farmacologia?

Volumen aparente de distribución (Vd): es un parámetro farmacocinético que permite medir la amplitud de la distribución de un fármaco en el organismo. La magnitud de este volumen aparente, ficticio, será dependiente de la capacidad del fármaco para unirse a proteínas plasmáticas o tisulares.

¿Cómo mides el volumen de cuerpos regulares?

se puede medir con facilidad utilizando un vaso precipitado, probeta o pipeta, según la cantidad que se quiera medir. Los sólidos regulares (aquellos en que todas sus caras y ángulos son iguales, como una caja de leche, un cubo, etc.) se miden utilizando una regla y luego calculando el volumen.

¿Qué factores alteran la unión de los fármacos a las proteínas plasmáticas?

Variables que afectan la unión a proteínas plasmáticas La fracción no ligada puede ser alterada por un número de variables tales como: la concentración de fármaco en el cuerpo, la cantidad y calidad de proteína plasmática, y otros fármacos que pueden estar unidos a las proteínas del plasma.

¿Cuál es la distribución de los medicamentos?

Se entiende por distribución de un fármaco el movimiento de este hacia y desde la sangre y diversos tejidos del cuerpo (por ejemplo, tejido adiposo, muscular y cerebral), y las proporciones relativas del fármaco en los tejidos.

¿Qué es Tmax y Cmax?

Perfil de concentración plasmática en función del tiempo de un fármaco administrado por vía extravascular en el que se muestran las variables farmacocinéticas utilizadas para cuantificar la velocidad de absorción; la concentración plasmática máxima (Cmax) y tiempo al cual esta se alcanza (Tmax).

¿Qué es la TMAX de un fármaco?

El tiempo que transcurre desde la administración del fármaco hasta que alcanza la Cmáx, es lo que se denomina Tmáx (figura 1). Posteriormente se reduce por un aumento de la eliminación sobre la absor- ción del fármaco.

¿Qué es Vd en farmacología?

Volumen aparente de distribución (Vd): es un parámetro farmacocinético que permite medir la amplitud de la distribución de un fármaco en el organismo. La magnitud de este volumen aparente, ficticio, será dependiente de la capacidad del fármaco para unirse a proteínas plasmáticas o tisulares.

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